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突破性的科學(xué)進展
下一代基因治療的引擎

NeoLNP?常用細胞CRISPR基因編輯套裝

產(chǎn)品代碼 產(chǎn)品規(guī)格 產(chǎn)品組成
轉(zhuǎn)染試劑 Buffer Cas9 mRNA sgRNA陽性對照 sgRNA陽性對照引物
SDR8100 SDR8100-1.5mL 1.5mL×1 8mL×1 35μg×1 10μg×1 20μL×1
SDR8100-3.0mL 3.0mL×1 8mL×2 35μg×2 10μg×1 20μL×1

欲了解更多產(chǎn)品詳情或如需產(chǎn)品訂購,請郵件至[email protected]或致電0512-88865668,與公司聯(lián)系。

作為脂質(zhì)遞送技術(shù)領(lǐng)域的行業(yè)領(lǐng)先者,晟迪生物憑借對脂質(zhì)化學(xué)的深刻理解,依托自主研發(fā)的先進脂質(zhì)材料平臺,成功實現(xiàn)LNP(脂質(zhì)納米顆粒)技術(shù)的突破性應(yīng)用,隆重推出基于LNP技術(shù)的NeoLNP?系列創(chuàng)新細胞轉(zhuǎn)染產(chǎn)品,該系列開創(chuàng)性產(chǎn)品首次將LNP技術(shù)系統(tǒng)引入體外轉(zhuǎn)染領(lǐng)域,標(biāo)志著RNA遞送技術(shù)邁入精準(zhǔn)高效的新階段。

NeoLNP?常用細胞CRISPR套裝(SDR8100)針對實驗室常用細胞研發(fā),通過模塊化脂質(zhì)庫構(gòu)建和配方優(yōu)化,在覆蓋原代細胞、干細胞、神經(jīng)元等難轉(zhuǎn)染細胞類型在內(nèi)的常用細胞中均實現(xiàn)了RNA高效共轉(zhuǎn)染。其獨特的內(nèi)源性遞送機制在保障高轉(zhuǎn)染活性的同時,將細胞存活率提升至行業(yè)領(lǐng)先水平,為常用CRISPR編輯提供標(biāo)準(zhǔn)化解決方案。

基因編輯新標(biāo)桿—NeoLNP?SDR8100,高效共轉(zhuǎn)染,安全之選!

高效共轉(zhuǎn)染: 單次遞送Cas9 mRNA + sgRNA,確保同步表達,轉(zhuǎn)染效率高達80%。

超低毒性: 生物可降解脂質(zhì)材料,高細胞存活率。

高負載能力: 支持多基因共遞送,如Cas 9 mRNA+ Report RNA + sgRNA等

高便利性: 即用型LNP簡單混合即可實現(xiàn)RNA瞬時包封,無需設(shè)備或復(fù)雜操作。

廣泛適用性: 覆蓋原代細胞、干細胞、神經(jīng)元等難轉(zhuǎn)染細胞類型在內(nèi)的常用細胞。

參數(shù) NeoLNP? 病毒載體 電轉(zhuǎn) RNP復(fù)合體
遞送效率
(多數(shù)常用細胞轉(zhuǎn)染效率可達80%以上)

(分裂細胞高效)

(T細胞高效)

(依賴細胞類型)
細胞毒性
(低毒性,生物可降解脂質(zhì))

(免疫反應(yīng)/插入突變)

(電擊損傷)

(高濃度RNP毒性)
免疫原性
(無病毒成分)

(腺病毒強免疫原性)

(無)

(無)
適用細胞類型 廣泛
(原代細胞、腫瘤細胞、干細胞等)
分裂細胞為主 難轉(zhuǎn)染細胞 需優(yōu)化
(部分細胞效率低)
負載能力
(支持大片段mRNA+sgRNA共遞送)
有限
(AAV≤4.5 kb)

(需分次遞送)

(僅Cas9蛋白+sgRNA)
制備便利性 即用型LNP,直接使用
(無需設(shè)備)
復(fù)雜
(需病毒包裝/純化)
需電轉(zhuǎn)設(shè)備 需預(yù)組裝RNP

高效共轉(zhuǎn)染:獨特內(nèi)源性轉(zhuǎn)運機制,實現(xiàn)傳統(tǒng)難轉(zhuǎn)細胞的mRNA+sgRNA高效轉(zhuǎn)染

遞送方式 作用機制 關(guān)鍵差異點
NeoLNP? 即用型LNP封裝Cas9 mRNA和sgRNA;利用LNP內(nèi)源性跨膜轉(zhuǎn)運和內(nèi)體逃逸機制,實現(xiàn)高效共遞送。 協(xié)同遞送:mRNA和sgRNA同時遞送,減少表達時間差;
靶向性:可修飾靶向配體。
病毒載體 依賴病毒外殼(如AAV、慢病毒)侵入細胞,整合或瞬時表達Cas9/sgRNA。 整合風(fēng)險:慢病毒可能隨機插入基因組;
免疫原性:腺病毒易引發(fā)免疫清除。
電轉(zhuǎn) 通過電脈沖擊穿細胞膜,瞬時導(dǎo)入Cas9 mRNA/sgRNA或RNP。 設(shè)備依賴:需專用電轉(zhuǎn)儀;
細胞損傷:高電壓導(dǎo)致部分細胞死亡。
RNP復(fù)合體 預(yù)組裝Cas9蛋白與sgRNA,直接遞送功能復(fù)合體。 無核酸殘留:僅蛋白和RNA,但需高濃度RNP(可能毒性)。

高負載能力:高載量mRNA+sgRNA共遞送

遞送方式 最大負載能力 共遞送能力
NeoLNP? 大片段mRNA+sgRNA(可多基因共遞送) 支持mRNA+sgRNA共遞送,確保同步表達
病毒載體 AAV:4.5 kb;慢病毒:8 kb 需分次遞送(Cas9與sgRNA分開包裝)
電轉(zhuǎn) 10-12kb(需分次遞送) 需優(yōu)化mRNA與sgRNA比例
RNP復(fù)合體 Cas9蛋白(160 kDa)+sgRNA(≈20 kDa) 僅支持蛋白+RNA復(fù)合體,無法遞送大片段核酸

高便利性:即用型LNP,零門檻制備RNA-LNP

參數(shù) NeoLNP? 病毒載體 電轉(zhuǎn) RNP復(fù)合體
制備時間 1分鐘
(RNA與LNP瞬時包封)
2-4周
(病毒包裝/純化)
1小時
(優(yōu)化電擊參數(shù))
2小時
(蛋白與RNA組裝)
儲存條件 4℃, 12個月以上
(即開即用)
-80℃
(病毒易失活)
即用型
(需現(xiàn)配現(xiàn)用)
-80℃
(RNP易降解)
操作便利
(無需專業(yè)技能)

(需生物安全許可)

(需設(shè)備培訓(xùn))

(需蛋白純化技術(shù))

廣泛適用性: 覆蓋原代細胞、干細胞、神經(jīng)元等難轉(zhuǎn)染細胞等常用細胞。NeoLNP?細胞RNA轉(zhuǎn)染試劑盒已在近百種常用細胞上完成直接驗證。

CRISPR Cas9 mRNA+gRNA基因編輯效率出眾

使用SDR8100 NeoLNP?、TransIT?-mRNA 以及Lipofectamine? MessengerMAX? (24孔板) 共轉(zhuǎn)染0.5 μg Cas9 mRNA (表達Cas9蛋白) 和 0.5μg gRNA至293T細胞中,轉(zhuǎn)染后48小時,T7E1驗證切割效率。

SDR8100 NeoLNP? 基因切割效率優(yōu)于TransIT?-mRNA,與MessengerMAX?相當(dāng)。

NeoLNP?簡單易用RNA-LNP包封解決方案

in vivo NeoLNP?試劑盒以其快速且高效的RNA包封能力脫穎而出。與傳統(tǒng)方法相比,in vivo NeoLNP?無需依賴復(fù)雜設(shè)備,僅需與RNA溶液直接混合,即可實現(xiàn)高效包封,極大縮短了RNA遞送的準(zhǔn)備時間。in vivo NeoLNP?的這一創(chuàng)新,不僅提高了RNA的穩(wěn)定性,還確保了轉(zhuǎn)染過程的高效性,與傳統(tǒng)脂質(zhì)體吸附核酸分子的方式相比,NeoLNP?的脂質(zhì)納米顆粒將RNA包裹于內(nèi)部,提供了一種全新的轉(zhuǎn)染體驗。

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