
NeoLNP?常用細胞CRISPR基因編輯套裝
產(chǎn)品代碼 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品組成 | ||||
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轉(zhuǎn)染試劑 | Buffer | Cas9 mRNA | sgRNA陽性對照 | sgRNA陽性對照引物 | ||
SDR8100 | SDR8100-1.5mL | 1.5mL×1 | 8mL×1 | 35μg×1 | 10μg×1 | 20μL×1 |
SDR8100-3.0mL | 3.0mL×1 | 8mL×2 | 35μg×2 | 10μg×1 | 20μL×1 |
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作為脂質(zhì)遞送技術(shù)領(lǐng)域的行業(yè)領(lǐng)先者,晟迪生物憑借對脂質(zhì)化學(xué)的深刻理解,依托自主研發(fā)的先進脂質(zhì)材料平臺,成功實現(xiàn)LNP(脂質(zhì)納米顆粒)技術(shù)的突破性應(yīng)用,隆重推出基于LNP技術(shù)的NeoLNP?系列創(chuàng)新細胞轉(zhuǎn)染產(chǎn)品,該系列開創(chuàng)性產(chǎn)品首次將LNP技術(shù)系統(tǒng)引入體外轉(zhuǎn)染領(lǐng)域,標(biāo)志著RNA遞送技術(shù)邁入精準(zhǔn)高效的新階段。
NeoLNP?常用細胞CRISPR套裝(SDR8100)針對實驗室常用細胞研發(fā),通過模塊化脂質(zhì)庫構(gòu)建和配方優(yōu)化,在覆蓋原代細胞、干細胞、神經(jīng)元等難轉(zhuǎn)染細胞類型在內(nèi)的常用細胞中均實現(xiàn)了RNA高效共轉(zhuǎn)染。其獨特的內(nèi)源性遞送機制在保障高轉(zhuǎn)染活性的同時,將細胞存活率提升至行業(yè)領(lǐng)先水平,為常用CRISPR編輯提供標(biāo)準(zhǔn)化解決方案。
基因編輯新標(biāo)桿—NeoLNP?SDR8100,高效共轉(zhuǎn)染,安全之選!
高效共轉(zhuǎn)染: 單次遞送Cas9 mRNA + sgRNA,確保同步表達,轉(zhuǎn)染效率高達80%。
超低毒性: 生物可降解脂質(zhì)材料,高細胞存活率。
高負載能力: 支持多基因共遞送,如Cas 9 mRNA+ Report RNA + sgRNA等
高便利性: 即用型LNP簡單混合即可實現(xiàn)RNA瞬時包封,無需設(shè)備或復(fù)雜操作。
廣泛適用性: 覆蓋原代細胞、干細胞、神經(jīng)元等難轉(zhuǎn)染細胞類型在內(nèi)的常用細胞。
參數(shù) | NeoLNP? | 病毒載體 | 電轉(zhuǎn) | RNP復(fù)合體 |
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遞送效率 |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() (多數(shù)常用細胞轉(zhuǎn)染效率可達80%以上) |
![]() ![]() ![]() (分裂細胞高效) |
![]() ![]() ![]() ![]() (T細胞高效) |
![]() ![]() ![]() (依賴細胞類型) |
細胞毒性 |
![]() (低毒性,生物可降解脂質(zhì)) |
![]() ![]() ![]() (免疫反應(yīng)/插入突變) |
![]() ![]() (電擊損傷) |
![]() ![]() (高濃度RNP毒性) |
免疫原性 |
![]() (無病毒成分) |
![]() ![]() ![]() ![]() (腺病毒強免疫原性) |
![]() (無) |
![]() (無) |
適用細胞類型 |
廣泛 (原代細胞、腫瘤細胞、干細胞等) |
分裂細胞為主 | 難轉(zhuǎn)染細胞 |
需優(yōu)化 (部分細胞效率低) |
負載能力 |
高 (支持大片段mRNA+sgRNA共遞送) |
有限 (AAV≤4.5 kb) |
中 (需分次遞送) |
低 (僅Cas9蛋白+sgRNA) |
制備便利性 |
即用型LNP,直接使用 (無需設(shè)備) |
復(fù)雜 (需病毒包裝/純化) |
需電轉(zhuǎn)設(shè)備 | 需預(yù)組裝RNP |
高效共轉(zhuǎn)染:獨特內(nèi)源性轉(zhuǎn)運機制,實現(xiàn)傳統(tǒng)難轉(zhuǎn)細胞的mRNA+sgRNA高效轉(zhuǎn)染
遞送方式 | 作用機制 | 關(guān)鍵差異點 |
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NeoLNP? | 即用型LNP封裝Cas9 mRNA和sgRNA;利用LNP內(nèi)源性跨膜轉(zhuǎn)運和內(nèi)體逃逸機制,實現(xiàn)高效共遞送。 |
協(xié)同遞送:mRNA和sgRNA同時遞送,減少表達時間差; 靶向性:可修飾靶向配體。 |
病毒載體 | 依賴病毒外殼(如AAV、慢病毒)侵入細胞,整合或瞬時表達Cas9/sgRNA。 |
整合風(fēng)險:慢病毒可能隨機插入基因組; 免疫原性:腺病毒易引發(fā)免疫清除。 |
電轉(zhuǎn) | 通過電脈沖擊穿細胞膜,瞬時導(dǎo)入Cas9 mRNA/sgRNA或RNP。 |
設(shè)備依賴:需專用電轉(zhuǎn)儀; 細胞損傷:高電壓導(dǎo)致部分細胞死亡。 |
RNP復(fù)合體 | 預(yù)組裝Cas9蛋白與sgRNA,直接遞送功能復(fù)合體。 | 無核酸殘留:僅蛋白和RNA,但需高濃度RNP(可能毒性)。 |
高負載能力:高載量mRNA+sgRNA共遞送
遞送方式 | 最大負載能力 | 共遞送能力 |
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NeoLNP? | 大片段mRNA+sgRNA(可多基因共遞送) |
![]() |
病毒載體 | AAV:4.5 kb;慢病毒:8 kb |
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電轉(zhuǎn) | 10-12kb(需分次遞送) |
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RNP復(fù)合體 | Cas9蛋白(160 kDa)+sgRNA(≈20 kDa) |
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高便利性:即用型LNP,零門檻制備RNA-LNP
參數(shù) | NeoLNP? | 病毒載體 | 電轉(zhuǎn) | RNP復(fù)合體 |
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制備時間 |
1分鐘 (RNA與LNP瞬時包封) |
2-4周 (病毒包裝/純化) |
1小時 (優(yōu)化電擊參數(shù)) |
2小時 (蛋白與RNA組裝) |
儲存條件 |
4℃, 12個月以上 (即開即用) |
-80℃ (病毒易失活) |
即用型 (需現(xiàn)配現(xiàn)用) |
-80℃ (RNP易降解) |
操作便利 |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() (無需專業(yè)技能) |
![]() (需生物安全許可) |
![]() ![]() ![]() (需設(shè)備培訓(xùn)) |
![]() ![]() (需蛋白純化技術(shù)) |
廣泛適用性: 覆蓋原代細胞、干細胞、神經(jīng)元等難轉(zhuǎn)染細胞等常用細胞。NeoLNP?細胞RNA轉(zhuǎn)染試劑盒已在近百種常用細胞上完成直接驗證。
CRISPR Cas9 mRNA+gRNA基因編輯效率出眾
使用SDR8100 NeoLNP?、TransIT?-mRNA 以及Lipofectamine? MessengerMAX? (24孔板) 共轉(zhuǎn)染0.5 μg Cas9 mRNA (表達Cas9蛋白) 和 0.5μg gRNA至293T細胞中,轉(zhuǎn)染后48小時,T7E1驗證切割效率。
SDR8100 NeoLNP? 基因切割效率優(yōu)于TransIT?-mRNA,與MessengerMAX?相當(dāng)。
NeoLNP?簡單易用RNA-LNP包封解決方案
in vivo NeoLNP?試劑盒以其快速且高效的RNA包封能力脫穎而出。與傳統(tǒng)方法相比,in vivo NeoLNP?無需依賴復(fù)雜設(shè)備,僅需與RNA溶液直接混合,即可實現(xiàn)高效包封,極大縮短了RNA遞送的準(zhǔn)備時間。in vivo NeoLNP?的這一創(chuàng)新,不僅提高了RNA的穩(wěn)定性,還確保了轉(zhuǎn)染過程的高效性,與傳統(tǒng)脂質(zhì)體吸附核酸分子的方式相比,NeoLNP?的脂質(zhì)納米顆粒將RNA包裹于內(nèi)部,提供了一種全新的轉(zhuǎn)染體驗。
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