NeoLNP?免疫細胞系CRISPR基因編輯套裝
| 產品代碼 | 產品規(guī)格 | 產品組成 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 轉染試劑 | Buffer | Cas9 mRNA | sgRNA陽性對照 | sgRNA陽性對照引物 | ||
| SDR2100 | SDR2100-1.5mL | 1.5mL×1 | 8mL×1 | 35μg×1 | 10μg×1 | 20μL×1 |
| SDR2100-3.0mL | 3.0mL×1 | 8mL×2 | 35μg×2 | 10μg×1 | 20μL×1 | |
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作為脂質遞送技術領域的行業(yè)領先者，晟迪生物憑借對脂質化學的深刻理解，依托自主研發(fā)的先進脂質材料平臺，成功實現LNP（脂質納米顆粒）技術的突破性應用，隆重推出基于LNP技術的NeoLNP?系列創(chuàng)新細胞轉染產品，該系列開創(chuàng)性產品首次將LNP技術系統(tǒng)引入體外轉染領域，標志著RNA遞送技術邁入精準高效的新階段。
NeoLNP?免疫細胞系CRISPR套裝（SDR2100）針對實驗室常用免疫細胞系研發(fā)，本產品通過模塊化脂質庫構建和配方優(yōu)化，在Jurkat、THP-1、DC2.4等免疫細胞系中實現＞90%的轉染效率突破。其獨特的內源性遞送機制在保障RNA高效共轉染活性的同時，將細胞存活率提升至行業(yè)領先水平，為免疫細胞系CRISPR編輯提供標準化解決方案。
突破難轉染，首選NeoLNP? SDR2100——免疫細胞編輯專家
高效共轉染： 單次遞送Cas9 mRNA + sgRNA，確保同步表達，轉染效率高達90%。
超低毒性： 生物可降解脂質材料，高細胞存活率。
高負載能力： 支持多基因共遞送，如Cas 9 mRNA+ Report RNA + sgRNA等
高便利性： 即用型LNP簡單混合即可實現RNA瞬時包封，無需設備或復雜操作。
廣泛適用性： 覆蓋Jurkat、THP-1、Raw、U266、DC2.4等免疫細胞系。
| 參數 | NeoLNP? | 病毒載體 | 電轉 | RNP復合體 |
|---|---|---|---|---|
| 遞送效率 |
 （免疫細胞系轉染效率達90%以上） |
（分裂細胞高效） |
（T細胞高效） |
（依賴細胞類型） |
| 細胞毒性 |
（低毒性，生物可降解脂質） |
（免疫反應/插入突變） |
（電擊損傷） |
（高濃度RNP毒性） |
| 免疫原性 |
（無病毒成分） |
（腺病毒強免疫原性） |
（無） |
（無） |
| 適用細胞類型 |
廣泛 （Jurkat、THP-1、RAW264等） |
分裂細胞為主 | 難轉染細胞 |
需優(yōu)化 （部分細胞效率低） |
| 負載能力 |
高 （支持大片段mRNA+sgRNA共遞送） |
有限 （AAV≤4.5 kb） |
中 （需分次遞送） |
低 （僅Cas9蛋白+sgRNA） |
| 制備便利性 |
即用型LNP，直接使用 （無需設備） |
復雜 （需病毒包裝/純化） |
需電轉設備 | 需預組裝RNP |
高效共轉染：獨特內源性轉運機制，實現傳統(tǒng)難轉細胞的mRNA+sgRNA高效轉染
| 遞送方式 | 作用機制 | 關鍵差異點 |
|---|---|---|
| NeoLNP? | 即用型LNP封裝Cas9 mRNA和sgRNA；利用LNP內源性跨膜轉運和內體逃逸機制，實現高效共遞送。 |
協(xié)同遞送：mRNA和sgRNA同時遞送，減少表達時間差； 靶向性：可修飾靶向配體。 |
| 病毒載體 | 依賴病毒外殼（如AAV、慢病毒）侵入細胞，整合或瞬時表達Cas9/sgRNA。 |
整合風險：慢病毒可能隨機插入基因組； 免疫原性：腺病毒易引發(fā)免疫清除。 |
| 電轉 | 通過電脈沖擊穿細胞膜，瞬時導入Cas9 mRNA/sgRNA或RNP。 |
設備依賴：需專用電轉儀； 細胞損傷：高電壓導致部分細胞死亡。 |
| RNP復合體 | 預組裝Cas9蛋白與sgRNA，直接遞送功能復合體。 | 無核酸殘留：僅蛋白和RNA，但需高濃度RNP（可能毒性）。 |
高負載能力：高載量mRNA+sgRNA共遞送
| 遞送方式 | 最大負載能力 | 共遞送能力 |
|---|---|---|
| NeoLNP? | 大片段mRNA+sgRNA（可多基因共遞送） |
 支持mRNA+sgRNA共遞送，確保同步表達
|
| 病毒載體 | AAV：4.5 kb；慢病毒：8 kb |
 需分次遞送（Cas9與sgRNA分開包裝）
|
| 電轉 | 10-12kb（需分次遞送） |
需優(yōu)化mRNA與sgRNA比例
|
| RNP復合體 | Cas9蛋白（160 kDa）+sgRNA（≈20 kDa） |
僅支持蛋白+RNA復合體，無法遞送大片段核酸
|
高便利性：即用型LNP，零門檻制備RNA-LNP
| 參數 | NeoLNP? | 病毒載體 | 電轉 | RNP復合體 |
|---|---|---|---|---|
| 制備時間 |
1分鐘 （RNA與LNP瞬時包封） |
2-4周 （病毒包裝/純化） |
1小時 （優(yōu)化電擊參數） |
2小時 （蛋白與RNA組裝） |
| 儲存條件 |
4℃, 12個月以上 （即開即用） |
-80℃ （病毒易失活） |
即用型 （需現配現用） |
-80℃ （RNP易降解） |
| 操作便利 |
（無需專業(yè)技能） |
（需生物安全許可） |
（需設備培訓） |
（需蛋白純化技術） |
廣泛適用性： ?覆蓋Jurkat、THP-1、U266、DC2.4、RAW264.7等免疫細胞系，部分已直接驗證細胞列表如下。
| 細胞代碼 | 細胞名稱 |
|---|---|
| Jurkat | 人急性T淋巴細胞白血病細胞 |
| K562 | 人慢性粒細胞白血病細胞 |
| MV-4-11 | 人髓性單核細胞白血病細胞 |
| RI-1 | 人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞 |
| SUP-T1 | 人T淋巴瘤細胞 |
| SU-DHL-8 | 人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞 |
| THP-1 | 人白血病單核細胞 |
| U266 | 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 |
| DC2.4 | 小鼠樹突狀細胞 |
| J774A-1 | 小鼠單核巨噬細胞 |
| MH-S | 小鼠肺泡巨噬細胞 |
| RAW264.3 | 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 |
| RAW264.7 | 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 |
| SVEC4-10 | 小鼠淋巴結內皮細胞 |
免疫細胞系CRISPR基因編輯性能大幅領先傳統(tǒng)轉染試劑
使用SDR2100 NeoLNP?、Lipofectamine?2000、TransIT?-mRNA 以及Lipofectamine? MessengerMAX? (24孔板) 共轉染0.5 μg Cas9 mRNA (表達Cas9蛋白) 和 0.5μg gRNA至Jurkat細胞中，轉染后48小時，T7E1驗證切割效率。
SDR2100 NeoLNP? Jurkat細胞基因切割效率遠超Lipofectamine?2000、TransIT?-mRNA和MessengerMAX?。
NeoLNP?簡單易用RNA-LNP包封解決方案
NeoLNP?轉染試劑盒為獨創(chuàng)性技術創(chuàng)新RNA-LNP高效包封方案，與傳統(tǒng)方法相比，NeoLNP?無需復雜設備，僅通過一步法簡單混合即可實現RNA的零損耗包封，極大縮短了RNA-LNP的制備時間（1分鐘 vs 10小時）。該技術成功突破了傳統(tǒng)LNP制備的高技術壁壘，將精心優(yōu)化的標準配方LNP送到每一位科研工作者身邊，為RNA轉染提供全新的體驗。
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